Echte Menschen. Echte Geschichten.

  • Franziska & Lukas

    Franziska: „Dank Lukas bin ich heute noch am Leben.“

  • Gabriele & Florian

    Florian: „Wenn ich höre, was Gabriele alles durchmachen musste, dann weiß ich – mein Teil war der einfache.“

  • Josef & Benita

    Benita: „Nur mit der Stammzellspende vom Sepp hatte ich eine Chance auf ein zweites Leben.“

Alle 40 Minuten erhält ein Mensch in Deutschland die Diagnose Leukämie

Für viele Betroffene ist eine Stammzellspende die einzige Überlebenschance. Doch die Suche nach einem passenden Spender gleicht der Suche nach der Nadel im Heuhaufen. Die Wahrscheinlichkeit, den genetischen Zwilling außerhalb der eigenen Familie zu finden, liegt bei zwischen 1:30.000 und 1: viele Millionen.

Das Problem: Weltweit warten zehntausende Menschen auf eine lebensrettende Spende. Viele von ihnen sind Kinder und junge Erwachsene mit ihrer ganzen Zukunft vor sich.

Die Lösung bist du.

 

Neuerkrankungen

pro Jahr in Deutschland

ohne Match

Finden keinen Spender

So einfach kannst du Leben retten

Ein Wattestäbchen. Zwei Minuten. Eine Chance auf Leben. Ein kurzer Abstrich an deiner Wangeninnenseite – eine simple Geste. Doch genau mit dieser öffnest du jemandem die Tür zu einem zweiten Leben.

Tausende haben es vor dir getan. Viele von ihnen wurden tatsächlich gebraucht und haben dadurch nicht nur ein Leben gerettet, sondern auch eine besondere Verbindung zu einem Menschen aufgebaut, den sie zuvor nicht kannten. Andere warten noch darauf, ihr Match zu finden – und wenn es soweit ist, sind sie bereit.

1

Set bestellen

Kostenlos nach Hause

Du bestellst online dein Registrierungsset – völlig kostenlos und unkompliziert. Es kommt bequem per Post zu dir nach Hause.

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Wangenabstrich

2 Minuten, schmerzfrei

Mit einem Wattestäbchen machst du einen einfachen Abstrich an deiner Wangeninnenseite. Das war’s! Kein Blut, keine Nadeln, keine Schmerzen.

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Zurückschicken

Fertig! Du bist registriert

Du schickst das Set im vorfrankierten Umschlag zurück. Deine Gewebemerkmale werden analysiert und du wirst in das das weltweite Spendernetz aufgenommen. Jetzt kann dein genetischer Zwilling dich finden.

Was passiert, wenn du als Spender ausgewählt wirst

Die Wahrscheinlichkeit, dass du tatsächlich Stammzellen spendest, liegt bei 2-3%. Aber wenn du gebraucht wird, wirst du sofort kontaktiert. Zuerst wirst du dann gefragt, ob du weiterhin bereit bist zu spenden.

Die Spende selbst ist unkompliziert: In 90% der Fälle werden die Stammzellen ambulant aus dem Blut gewonnen mittels eines Zellseparators (periphere Blutstammzellspende). In 10% der Fälle erfolgt eine Knochenmarkentnahme unter Vollnarkose aus dem Beckenkamm. Beide Verfahren sind medizinische Routineeingriffe, die tausendfach durchgeführt werden und sehr sicher sind.

Wichtige und häufig gestellte Fragen rund um die Typisierung

  • Fehlen mir nach der Spende Stammzellen?

    Nein, es wird nur ein kleiner Teil der Stammzellen abgesammelt, der für die eigene Gesundheit keine Bedeutung hat.

  • Entstehen Kosten bei der Typisierung?

    Ja – für die Stiftung AKB! … aber nicht für den Spender oder die Spenderin.

    Für jede Registrierung eines neuen Stammzellspenders muss die Stiftung AKB 35 Euro bezahlen. Diese Kosten werden weder vom Staat noch von Krankenkassen vollständig getragen und müssen daher zu einem erheblichen Teil aus Spendengeldern finanziert werden.

    Niemand ist verpflichtet, Geld zu spenden oder gar seine eigene Typisierung zu bezahlen, aber jede Spende ist eine große Hilfe im Kampf gegen Leukämie und trägt unmittelbar dazu bei, noch mehr Patienten und Patientinnen als bisher den passenden Spender vermitteln zu können.

    Uns ist es wichtig, dass sich jede Person unabhängig vom finanziellen Status als Stammzellspender oder -spenderin registrieren lassen kann.

  • Gibt es für eine Stammzellspende Geld?

    Nein. Die Stammzellspende ist gemäß den gesetzlichen Vorgaben unentgeltlich.

    Sämtliche Kosten (Anfahrt, Übernachtungskosten, Verdienstausfall etc.), die im direkten Zusammenhang mit deiner Voruntersuchung und deiner Stammzellspende stehen, werden jedoch von der Stiftung AKB erstattet. Auch die Reise- und Anfahrtskosten für eine Begleitperson übernehmen wir für die Zeit der Stammzellspende. Solltest du eine Kinderbetreuung benötigen, übernehmen wir auch hierfür die Kosten. Wenn sich ein Familienmitglied um die Betreuung des Nachwuchses kümmert, können wir auch hier die Lohnausfallkosten tragen.

  • Kann ich “meinen” Patienten bzw. “meine” Patientin kennenlernen?

    Erst nach Ablauf von zwei Jahren nach der Transplantation können sich Spender und Empfänger kennenlernen, sofern dies von beiden Seiten so gewünscht ist.

    Die deutschen Richtlinien sehen vor, dass Spender und Patient bis zum Ablauf der Zweijahresfrist anonym Kontakt aufnehmen können, indem sie sich Briefe schreiben oder kleine Geschenke zusenden.

    Der Kontakt seitens des Spenders oder der Spenderin erfolgt über die Stiftung AKB, die wiederum mit der Transplantationsklinik in Verbindung steht.

    Mitteilungen des Patienten gehen den Weg über die Klinik an die Stiftung AKB und dann zum Spender. Es sind oft sehr berührende und emotionale Briefe, die so über die Monate hinweg gewechselt werden.

    Wenn es dann nach zwei Jahren zum persönlichen Kennenlernen kommt, ist die Freude oft grenzenlos. Dies ist allerdings nicht möglich, wenn Spender oder Empfänger in einem Land leben, wo eine andere gesetzliche Regelung gilt. In manchen Ländern (z. B. Belgien, Frankreich) ist Kontakt nur in anonymer Form möglich. Einige Länder (z. B. Schweiz) erlauben gar keinen Kontakt zwischen Spender und Empfänger. Leider haben wir darauf keinen Einfluss und müssen uns an die rechtlichen Bedingungen halten.

  • Ist eine Typisierung das gleiche wie eine Stammzellspende?

    Nein. Die Typisierung der Gewebemerkmale ist nur der erste Schritt für die Aufnahme in die Stammzellspenderdatei.

    Nur etwa 2 % der bei der Stiftung AKB registrierten Spenderinnen und Spender wird nach der Typisierung tatsächlich Stammzellen spenden. Erst wenn du in der engeren Auswahl für eine Patientin oder einen Patienten bist, folgen weitere Untersuchungen, für die dann eine Blutentnahme notwendig ist. Dies ist die sogenannte Bestätigungstypisierung.

Zwei Welten. Eine Chance.

Leukämie macht keinen Unterschied. Sie trifft die 7 Monate alte Benita, den 21-jährigen Vincent und die 33-jährige Mutter Julia. Alter, Herkunft, Lebensweise – nichts davon zählt. Dein genetischer Zwilling kann überall auf der Welt sein. In München, Madrid oder Manila.

Äußerlich seid ihr vielleicht völlig verschieden. Unterschiedliche Styles, andere Interessen, verschiedene Welten. Aber in euren Zellen tragt ihr denselben Code. Eure Gewebemerkmale passen zusammen wie ein Schlüssel zum Schloss. Dein Immunsystem könnte genau das sein, was jemand anderen am Leben hält.

Ihr werdet euch vielleicht nie begegnen. Oder ihr werdet Freunde fürs Leben. Manche Spender und Empfänger bleiben anonym, andere umarmen sich Jahre später als Familie. Was euch verbindet, ist unsichtbar – aber lebensrettend: die Chance auf ein zweites Leben.

Dein Zwilling wartet. Bist du bereit?

Stiftung Aktion Knochenmarkspende Bayern

Über die AKB – alles in einer Hand

Die Stiftung Aktion Knochenmarkspende Bayern (AKB) wurde 1993 gegründet und ist heute die drittgrößte Stammzellspenderdatei Deutschlands. Mit fast 350.000 registrierten Spendern und über 7.000 erfolgreich vermittelten Spenden kämpfen wir täglich gegen Leukämie – weltweit.

Was uns besonders macht:
Als einzige Stammzellspenderdatei Deutschlands vereinen wir alle Schritte unter einem Dach mit unseren eigenen Ärzten – von der Registrierung über die Stammzellspende, die Herstellung der Präparate bis zur Nachbetreuung der Spender.

Registriere dich jetzt als Stammzellspender

Dein Zwilling wartet auf dich. Bestelle jetzt dein kostenloses Registrierungsset und werde Teil der weltweiten Lebensretter-Community.

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